非GLP早期毒理研究服务
在药物研发关键窗口期，快速、精准的早期毒理数据是筛选安全候选分子的核心引擎。我们提供高度灵活、数据可靠的非GLP早期毒理研究服务，助力客户在药物发现阶段高效决策，显著降低后期开发风险，加速优质化合物进入临床前申报。
服务内容
为什么选择我们的早期毒理服务？
三大核心优势，直击研发痛点
1. 极速响应：非GLP流程简化，项目启动周期缩短40%，支持紧急筛选需求
2. 精准决策：采用国际DRF策略，3天内输出安全剂量窗口报告，避免过度研究浪费资源
3. 无缝衔接后续开发：毒理数据与ADME/PK联动分析，提供毒性-暴露关系图谱，指导GLP研究设计
专业细节保障数据可信度
- 非人灵长类专长：恒河猴/食蟹猴模型经验团队，解决种属差异难题
- 动态监测体系：
- 大动物专属：24h心电遥测 + 30min间隔肛温监测
- 猴模型特需：神经行为学评估 + 临床病理整合分析
- 合规性设计：
所有研究严格遵循ICH S9/S10指南，数据可直接用于IND申报资料补充