一、岗位职责：

1. 带领建立、管理CNS疾病临床前药效评价团队；

指导建立、验证CNS疾病临床前药效评价模型，建立SOP，培训团队；支持商务拓展；

2. 带领团队开展客户药效评价项目，把控项目质量及客户沟通；

3. 文献调研，掌握CNS领域疾病新药研发前沿，理解客户项目，适时建立新的药效评价模型。

二、职位要求：

1. 生物医学、药理学、动物医学等生物医学、药理学等相关专业硕士及以上学历，具有临床前CRO或药企实验室管理经验，熟悉药效模型开发；

2. 5年以上CNS（抑郁症、精神分裂、帕金森、阿尔茨海默症等）药效项目运行、管理经验；

3. 具有较强的文献调研能力和解决技术问题的能力；

具有开拓精神和团队协作精神，较强的沟通能力和团队管理能力。

薪资：20-30K

一、岗位职责：

1. 根据项目需要，带领团队制定项目实施方案，完成新药临床前评价项目，包括实验动物药效、非GLP安全性评价等，解决项目技术问题，并分析数据，组织完成项目报告；

2. 建立并验证体内药效评价模型，制定标准操作流程，完成技术培训；

3. 主持项目进展会议和讨论，负责项目相关内部部门协调及对外沟通；协助完成对外业务拓展；

4. 配合进行文献和新药研发资讯调研。

二、职位要求：

1. 生物医学、药理学、动物医学等生物医学、药理学等相关专业硕士及以上学历，或本科学历但具有扎实的行业经验及团队管理经验；

2. 三年以上CNS（抑郁症、精神分裂、帕金森、阿尔茨海默症等）药效项目运行、管理经验；

3. 具有较强的文献调研能力和解决技术问题的能力；

具有开拓精神和良好的团队协作精神，较好的沟通能力和团队管理能力。

薪资：12-15K

一、岗位职责：

1. 根据新药评价项目需求，建立和/或按照操作流程，完成移植瘤培养、酶学、QPCR、Western Blotting、基因克隆等分子生物学实验，以及细胞生物学实验，并按规定完成实验记录和数据分析，总结实验报告；

2. 参与实验室基本维护工作；

3. 参与项目进展会议和讨论。

二、职位要求：

1. 生物医学、生物技术、药理学等相关专业本科及以上学历，有同岗3年以上经验；

2. 分子、细胞类实验操作熟练、知晓原理；根据需求能够按方案独立完成实验、操作精确。

薪资：8-12K

一、岗位职责：

1. 完成新临床前药理毒理评价项目，包括体内药效、安全性评价等；按规范要求完成实验记录和数据分析，撰写项目报告；

2. 参与项目方案制定与项目讨论，协助或作为项目负责人调研文献和解决技术问题。

二、职位要求：

生物医学、药理学、动物医学等相关专业本科及以上学历，三年以上CMS（抑郁症、精神分裂、帕金森、阿尔茨海默症等）疾病模型工作经验；硕士应届生有相关CMS疾病模型丰富经验也可考虑。

薪资：8-12K

一、岗位职责：

负责小分子药物生物分析方法的开发、验证和转移；带领组员解决项目中出现的问题，把控项目进度，保证按时完成生物分析任务并符合相关要求。

二、职位要求：

1. 硕士及以上学历，药代动力学、药物分析、分析化学等相关专业背景，3年以上工作经验；

2. 熟悉药物临床前研发过程，有siRNA和ASO，肽生物分析经验，或IND申报经验的优先；

3. 熟练使用LC-MS/MS等分析仪器，并熟悉仪器的使用维护，具备较强的实验动手能力和解决实际问题的能力；

4. 了解相关法规与要求，熟悉药物生物样品分析指导原则。

薪资：10-15K

岗位职责：

1、 负责小分子药物生物分析方法的开发、验证和转移；负责生物样本的分析及数据处理；

2、 带领生物分析团队解决项目中出现的问题，把控项目进度，保证按时完成生物分析任务并符合相关要求；

3、 按照GLP/CNAS要求以及当前的法规要求完善和升级相应的质量管理体系，制定并监督执行培训计划，指导生物分析团队的实验操作及各项实验规范；

4、 记录和评估研究方案或标准操作流程偏离对研究质量和完整性的影响，并及时采取调整措施；

5、 生物分析相关设备的及时维护；

6、 完成领导安排的其他临时性工作。

职位要求：

1. 分析化学、药代动力学、药物分析等相关专业硕士以上学历，硕士3年以上工作经验，具有一定的团队管理经验；

2. 熟练掌握生物小分子生物分析技能；

3. 具有IND/BE项目成功申报经验者优先，具有CRO公司工作经验者优先；

4. 具有一定的英文读写能力。

薪资：15-25k/月+项目绩效奖+年终奖

（一）岗位职责：

1. 根据项目需要，带领团队制定项目实验方案，完成新药临床前评价项目，包括体外筛选或实验动物药效、药代动力学、非GLP安全性评价等，解决项目技术问题，并分析数据，组织完成项目报告；
2. 建立并验证体外或体内药效评价模型，制定标准操作流程，完成技术培训；
3. 主持项目进展会议和讨论，负责项目相关内部部门协调及对外沟通；协助完成对外业务拓展；
4. 配合进行文献和新药研发资讯调研。

（二）任职要求：

1. 生物医学、药理学等相关专业硕士及以上学历，或本科学历但具有扎实的行业经验；
2. 熟悉创新药临床前研发流程与规范，了解相关法规、规范和指导原则要求；
3. 具有较强的文献调研能力和解决技术问题的能力；
4. 具有开拓精神和良好的团队协作精神，较好的沟通能力和团队管理能力；

（三）待遇：8.5-15千元/月，年收入（工资收入+年终绩效奖励）11万-20万元。

（一）岗位职责：

1. 按照方案要求，完成新药临床前评价项目的实验，包括基于分子生物学、细胞生物学的体外评价技术和／或实验动物的体内药效、药代动力学、安全性等评价等；按规范要求完成实验记录和数据分析，配合完成项目报告；
2. 参与项目方案制定与项目讨论，协助项目负责人文献调研何解决技术问题；协助进行团队管理；
3. 协助管理和维护实验设施设备、试剂及耗材；完成项目实验工作的辅助任务。

（二）任职要求：

1. 生物医学、药理学、动物医学等相关专业本科以上学历，经验或能力优秀的大专毕业生也可；有相关经验优先；
2. 热爱研发工作，踏实细致，责任心强；上进心强，热爱学习；
3. 良好的团队协作精神和沟通能力。

（三）待遇：6-8千元/月年收入（工资收入+年终绩效奖励）7.0万-10万元

（一） 岗位职责
1. 完成指定的新药化合物评价实验，包括分子生物学、细胞生物学实验和／或实验动物相关实验，包括实验动物给药、采血、观察、手术等，并完成实验记录，协助进行数据分析；
2. 协助管理和维护实验设施设备、试剂耗材等；完成其他交办的实验辅助工作。
(二)任职要求：

1. 生物医学、药理学、动物医学等相关专业大专及以上学历；有相关经验优先；
2. 热爱实验室研发工作，踏实细致，责任心强；
3. 良好的团队协作精神，较强的学习精神和能力。

（三）待遇：3.5-6千元/月，年收入（工资收入+年终绩效奖励）4.3万-8万元

(一) 岗位职责： 

1. 协助领导进行项目技术调研；
2. 负责项目实施过程的进度管理和督导；
3. 及时协调和反馈项目执行中遇到的问题；
4. 负责实验记录核查和归档管理；
5. 协助申请政府科技项目资助。
6. 协助完成其他项目管理方面相关工作。

 
(二) 任职要求：

1. 大学本科及以上学历，生物、药学、医学等相关专业；
2. 1年以上相关行业项目管理工作经验或其它与任职要求相关的经验；
3. 熟练使用Excel、Word和Power Point等办公软件；
4. 工作严谨，细致耐心，有良好的沟通协调能力和团队合作精神；

（三）待遇：5-8千元/月，年收入（工资收入+年终绩效奖励）6.5万-10万元